اثرات کریسین در ترکیب با 5- فلورواوراسیل بر سرطان کولون القا‌شده با آزوکسی‌متان در موش

هدف: شیمی‌درمانی یکی از روش‌های درمانی سرطان کولون می‌باشد. 5 -فلورواوراسیل (5-Fluorouracil, 5-FU) به مدت چندین دهه است که به عنوان داروی مرسوم سرطان کولون مورد استفاده قرار می‌گیرد. کریسین یک فلاونوئید طبیعی است و در مطالعات in vivo و in vitro، رشد سرطان را، بدون ایجاد هر گونه سمیت و عوارض جانبی نامطلوب بر سلول‌های طبیعی مهار کرده است. این مطالعه جهت ارزیابی اثرات کریسین در ترکیب با 5-FU بر روی موش‌های سرطانی شده با آزوکسی‌متان (Azoxymethane, AOM) طراحی گردید. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تعداد 42 سر موش سوری Balb/C نر بالغ با وزن 18-15 گرم به طور تصادفی به 7 گروه، تقسیم شدند: 1) گروه کنترل سالم، 2) گروه کنترل سرطانی، 3) گروه 5-FU، 4) گروه کریسین (Chrysin) با دوز 50mg/kg ، 5) گروه کریسین با دوز mg/kg 100، 6) گروه کریسین با دوز mg/kg 50 و 5-FU، 7) گروه کریسین با دوز mg/kg 100 و 5-FU. در گروه 2 تا 7 با تزریق داخل صفاقی mg/kg 10 آزوکسی‌متان (AOM) و دکستران‌سدیم سولفات,(DSS-Dextran sodium sulfate)  5/1% در آب آشامیدنی، سرطان کولون ایجاد شد. درمان با کریسین در دوزهای mg/kg 100، 50  و 5-FU به صورت داخل صفاقی انجام شد. بعد از کشتن موش‌ها بررسی هیستوپاتولوژی (شامل؛ هایپرپلازی، دیسپلازی، کارسینوما و تعداد کانون کریپت‌های نابه‌جا، ACF) در ناحیه دیستال روده بزرگ مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: ضایعات پاتولوژیک (هایپرپلازی، دیسپلازی و کارسینوما) و تعداد کانون کریپت‌های نابه‌جا (aberrant crypt foci ACF) در تمام گروه‌های درمانی نسبت به گروه کنترل سرطانی کم‌تر بود (0/05p<). مقایسه بین گروه‌ها نشان داد که تعداد ACFها با تعداد ضایعات پاتولوژیک متناسب است. تعداد ACFها در گروه‌های درمان ترکیبی کریسین با 5-FU نسبت به گروه‌های درمان شده با کریسین و 5-FU به تنهایی، کاهش معناداری داشت (0/05p<).نتیجه‌گیری: کریسین دارای اثر هم‌افزایی با 5-FU در کاهش تعداد کریپت‌های نابه‌جا می‌باشد. کریسین می‌تواند به عنوان یک عامل ضد سرطان در ترکیب با سایر داروهای ضد سرطان در دسترس مانند 5-FU مورد توجه قرار گیرد.